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肿瘤基因检测泛癌种

楚雄肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项全面筛查肿瘤相关基因的检测,能帮助评估靶向药、免疫治疗和化疗的效果。

谁需要做这个检测?

  • 在楚雄的医院初步诊疗,需要根据基因结果制定后续精准治疗方案时。
  • 希望在楚雄了解现有治疗方案是否适合自己,探索更多可能性的您。
  • 当常规治疗效果不理想,想在楚雄寻求更个体化用药指导时。
  • 作为家长,希望为孩子获取更全面的治疗参考信息时。
  • 在楚雄希望为制定长期健康管理计划提供科学依据时。

这个检测能查出什么?

这项检测是对肿瘤进行一次深入的‘成分分析’,旨在帮助您和医生更全面地了解情况。它主要分析三个方面:一是164个与靶向药物密切相关的基因,查看它们是否存在特定的‘变化’(如点突变、缺失、扩增或融合),这些变化可能指示某些靶向药是否有效。二是评估免疫治疗的可能性和效果,包括计算肿瘤突变负荷(TMB)、检查微卫星稳定状态(MSI)以及通过免疫组化测定PD-L1蛋白的表达水平(使用22C3抗体)。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供参考。它能为您和专业人员选择药物提供多角度的线索。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考信息,但最终的治疗决策需要结合全面的评估。

检测过程麻烦吗?

采样过程便捷,有多种样本类型可供选择,包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。您无需特意空腹。如果选择组织样本,通常由专业人员在楚雄的相应机构完成采样或直接使用已有病理切片,过程会遵循规范操作。如果选择邮寄方式,我们会为您提供详细的采样与寄送指引。整个采样过程本身耗时很短。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用主流的NGS(高通量测序)技术,结合DNA和RNA分析,对涉及的基因位点进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关解读。我们致力于提供准确、客观的检测数据。请您理解,任何检测技术都存在其适用范围和局限性,结果应作为专业医疗决策的重要参考之一。如果在解读中有任何不确定之处,建议与专业人士深入沟通,或根据建议进行必要的验证或补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的样本不够或者检测失败了怎么办?
请您放心,在检测正式开始前,我们会先对您的样本进行质控评估。如果评估发现样本量不足或质量不佳可能导致检测失败,我们会第一时间告知您,并探讨解决方案,例如是否可补充送样或使用血液样本替代。只有在样本通过质控后,才会进入正式检测流程,最大程度保障您的权益。
报告里那么多基因和药物,我看不懂怎么办?
请不用担心。您的报告生成后,我们会安排专业的遗传咨询师或顾问,为您提供一对一的报告解读服务。他们会用通俗的语言,结合您的具体情况,解释关键发现和潜在的临床意义。
检测过程中如果需要用到国外数据库或者专家二次分析,会不会再收费?
请放心,项目定价已经包含了使用国际权威数据库(如ClinVar、OncoKB等)进行变异注释和解读的成本,以及我们内部专家团队的初步分析。报告出具后的常规解读咨询不额外收费。只有在极特殊情况下,如需发起额外的国际专家会诊,才会另行告知并征得您的同意。
如果病人已经用过靶向药耐药了,再做这个还有意义吗?
您好,非常有意义。耐药后再次检测,正是为了找出耐药的原因,比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗,为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测,获得了新的用药指导。
报告是纸质的还是电子的?两种我都能拿到吗?
您会收到一份正式的纸质报告。同时,我们也会提供加密的电子版报告(如PDF格式),方便您存储和在线发送给医生。具体获取方式会在报告完成后通知您。

注意事项

  • 检测费用为14640元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必提前确认可用的样本类型(如医院留存的组织切片),并了解其具体要求。
  • 采样前(如采血)无特殊饮食要求,保持正常作息即可。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用寄送包,并尽快寄出以确保样本质量。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,复杂情况可能略有延长。
  • 收到报告后,建议在有专业人士指导的场景下进行报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果具有时效性,随着科学进展,未来的解读可能需要更新。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

余** 已验证 化疗前检测

给家人做的,他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告,整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平,后来在医院临床实验室复测了一遍,结果吻合。这让我们对检测质量很放心,医生也据此制定了精准方案。

机构回复

感谢您的验证与肯定!结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控,确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据,是我们最大的价值。祝家人治疗顺利!

2026-04-0263人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-03-306人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-03-2850人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待,但他们提供了一个在线查询进度的系统,可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段,这种透明化的流程让人等待时心里有数,不那么焦躁。

机构回复

感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑,因此开发了进度查询功能,让过程可视化。这既是我们的服务承诺,也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程,缩短周期。

2026-03-0834人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

检测结果出来找到了靶点,但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢,他们的遗传咨询师在解读时,主动提供了几个解决思路,比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案,甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了,打开了我们的思路。

机构回复

我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展,希望未来能有好消息带给您。

2026-03-1546人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

因为家族史来做筛查,心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样,样本直接从医院实验室对接,我不用经手,也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。

机构回复

您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式,实现了样本“点对点”无缝对接,最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环,感谢您的体验分享。

2026-03-227人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

二次手术前医生让做的,说看有没有新靶点。价格上确实是一笔额外支出,但考虑到手术本身风险大费用高,如果检测能发现更有效的药物治疗方案,或许可以避免手术。最后真的找到了一个可用的突变,目前先尝试新药。感觉这钱花得像一次重要的‘侦察兵行动’。

机构回复

您的比喻非常生动贴切。在二次手术前进行全面的基因检测,正是为了评估所有可能的非手术治疗机会,这正是精准医疗的价值所在。很高兴检测结果为您提供了新的选择,祝您治疗有效!

2025-12-3040人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

术后复查做的,主要想监控突变情况。客服提前告知了用存档白片就可以,省得再挨一刀取样。过程中有任何进度更新都会发短信通知,不用自己老去问。最后解读医生电话沟通时,态度温和,给了很实际的复查和生活方式建议,感觉很受用。

机构回复

感谢您的评价。利用存档组织避免二次伤害是我们优先考虑的方案。很高兴我们的主动通知和贴心的解读服务能为您带来良好的体验。祝您安康!

2025-12-1552人觉得有用

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